各有关单位：
        为确保培训质量和权威完整的培训内容，经与国家药监局请示，医疗器械注册人委托生产监督管理政策要求培训会召开时间改为2024年7月3日，会议邀请国家药监局医疗器械监管司、国家药监局食品药品审核查验中心专家进行深入精准解读。
        现将有关事宜通知如下：
        一、 会议时间及地点
        报到时间：2024年7月2日 15:00-20:00
        会议时间：2024年7月3日，会期1天
        二、会议地点
        南京融通华东饭店
        地址：南京市北京西路67号
        订房电话：025-83120998
        三、培训内容
        （一）注册人委托生产监管要求（38号公告解读）；
        （二）企业落实医疗器械质量安全主体责任规定；
        （三）委托生产的注册人质量管理体系常见问题；
        （四）受托生产企业质量管理体系常见问题。
        四、会议联系人
        联系人：刘老师（报名及会务）13811225961
        韦老师（缴费及发票）18098958845
        卢老师 13426398158
        E-mail：pub@richeng.net.cn
        五、报名等相关事项
        （一）请各参会代表于2024年7月2日前扫描下方二维码报名，本次培训限额500人，满额为止。

报名二维码

        （二）会务费标准：会员企业1800元/人，非会员企业2400元/人（费用包含培训费、自助午餐、会议资料）交通及住宿自理；
        （三）付款方式：
        1．对公汇款
        账户名称：修合瑞成（北京）科技有限公司
        开户银行：北京银行股份有限公司复兴支行
        账    号：20000085736900136144004
        汇款备注：委托生产培训会+参会人姓名
        2．微信支付

        （四）参会代表请携汇款凭证报到；会议设置现场缴费，为加快入场，请尽量选择提前缴费，6月28日前付款可提前开具发票。
        （五）会议承办单位：修合瑞成（北京）科技有限公司